22.1 C
Cherkasy
Субота, 22 Червня, 2024

Жінка із надзвичайним розумом пам’ятає себе ще в утробі матері: який її перший спогад (фото)

Популярне

СвітФан Жінка із надзвичайним розумом пам'ятає себе ще в утробі матері: який її перший спогад (фото)

Ребека Шеррок з Брісбена, жінка пам'ятає себе ще в утробі матері, діагнози, захворювання, дивні розлади
Фото: колаж Фокус | Ребекка Шеррок пам'ятає себе ще в утробі матері

Ребекка Шеррок живе з надзвичайно рідкісним розладом – у світі є лише 62 людини з аналогічним діагнозом.

Related video

34-річна Ребека Шеррок з Брісбена, що в Австралії, має надзвичайно розвинену автобіографічну пам'ять (H-SAM). Це особливий неврологічний стан під назвою гіпертимезія, який дозволяє людям пам'ятати більшу частину свого життя у найдрібніших деталях, пише видання Metro.

Ребека розповідає, що найперший спогад, який вона може датувати, — це 23 грудня 1989 року, коли її фотографували. Жінка має й раніші спогади, але тоді вона була надто маленькою, щоб зрозуміти концепцію календаря.

"Мій найперший спогад ще з тих часів, коли я була ембріоном в утробі матері. Пам'ятаю, як моя голова була в ногах. На цей момент можу згадати 95% всього, що сталося зі мною в житті", — каже Ребека.

Fullscreen
Ребекка Шеррок в дитинстві Фото: SWNS

Діагноз австралійці поставили досить пізно — 23 січня 2011 року, коли їй виповнилось 21. H-SAM може спричиняє серйозні проблеми з психічним здоров'ям, зокрема депресію. Шеррок зізналась, що бореться з безсонням та потребує терапії. Перед сном вона слухає класичну музику, а якщо це не допомагає, то приймає препарати, які їй прописав лікар.

Втім, є один беззаперечний бонус від цього захворювання. Ребека використовує його для здобуття нових навичок. Наприклад, за 10 тижнів їй вдалося вивчати французьку та іспанську мови.

За словами експертів, гіпертимезія — надзвичайно рідкісний розлад: у світі є лише 62 людини, які мають таку феноменальну пам'ять.

Fullscreen
Ребека використовує розлад H-SAM для здобуття нових навичок Фото: SWNS

Нагадаємо, раніше Фокус писав, що 6-річна дівчинка Харлоу Гарднер з містечка Портсмут (графство Гемпшир, Велика Британія) бореться із генетичним захворюванням, яке вважається єдиним у своєму роді — лікарі не знають жодного випадку у світі, коли у пацієнта підтвердився б аналогічний діагноз.

А от 25-річна матір-одиначка Стейсі А'Хірн з Блеквуда, що у Великій Британії, змушена фактично цілодобово стежити за своєю 3-річною донькою Вінтер, яка страждає від рідкісного розладу, через що намагається з’їсти неїстівні речі.

ТОП новини

0 0 голосів
Рейтинг статті
Підписатися
Сповістити про
guest
0 Коментарі
Вбудовані Відгуки
Переглянути всі коментарі

Останні новини